Rabu, 21 September 2011

spesies dan spesiation

ARTIKEL VIII : Evolusi TANGGAL:10/05/2011

Spesies and spesiation

Oleh:

NAMA : EKO PURNOMO

NPM : 030-909-021

SEMESTER : IV (EMPAT)

PRODI : BIOLOGI

Fakultas Keguruan dan ilmu Pendidikan

Universitas Khairun Ternate

2011

Spesises dan spesiasi

Eko Purnomo

Abstrack

The biological sciences now generally define evolution as being the sum total of the genetically inherited changes in the individuals who are the members of a population's gene pool. It is clear that the effects of evolution are felt by individuals, but it is the population as a whole that actually evolves. Evolution is simply a change in frequencies of alleles in the gene pool of a population.

For instance, let us assume that there is a trait that is determined by the inheritance of a gene with two alleles-- B and b. If the parent generation has 92% B and 8% b and their offspring collectively have 90% B and 10% b , evolution has occurred between the generations.The entire population's gene pool has evolved in the direction of a higher frequency of the b allele--it was not just those individuals who inherited the b allele who evolved.

This definition of evolution was developed largely as a result of independent work in the early 20th century by Godfrey Hardy , an English mathematician, and Wilhelm Weinberg , a German physician. Through mathematical modeling based on probability , they concluded in 1908 that gene pool frequencies are inherently stable but that evolution should be expected in all populations virtually all of the time.

key word : spesies and spesiation

A. PENDAHULUAN

Pertanyaan tentang bagaimana cara terbaik untuk mendefinisikan "spesies" orang yang sudah ahli biologi diduduki selama berabad-abad, dan perdebatan itu sendiri telah menjadi dikenal sebagai masalah spesies . Darwin menulis dalam bab II dari On the Origin of Species :

Tidak ada satu definisi telah memenuhi semua naturalis, namun setiap naturalis tahu samar-samar apa yang berarti ketika ia berbicara tentang suatu spesies. Umumnya istilah tersebut termasuk elemen yang tidak diketahui tindakan penciptaan yang berbeda. ^[8]

Tapi kemudian, dalam The Descent of Man , saat menyikapi "Pertanyaan apakah manusia terdiri dari satu atau beberapa spesies", Darwin direvisi pendapatnya mengatakan:

itu adalah upaya yang sia-sia untuk memutuskan hal ini atas dasar suara, sampai beberapa definisi "istilah" spesies yang berlaku umum dan definisi tidak harus menyertakan unsur yang tidak mungkin bisa dipastikan, seperti tindakan penciptaan. ^[9]

Teori evolusi modern tergantung pada redefinisi mendasar dari "spesies". Sebelum Darwin, naturalis spesies dipandang sebagai tipe ideal atau umum, yang dapat dicontohkan oleh spesimen yang ideal menanggung semua ciri-ciri umum spesies. teori Darwin mengalihkan perhatian dari keseragaman untuk variasi dan dari umum ke yang khusus. Menurut sejarawan intelektual Louis Menand ,

Setelah perhatian kita dialihkan ke individu, kita perlu cara lain untuk membuat generalisasi. Kami tidak lagi tertarik pada kesesuaian individu ke sebuah tipe ideal, kita sekarang tertarik pada hubungan seorang individu untuk individu-individu lain yang berinteraksi. Untuk generalisasi tentang kelompok orang berinteraksi, kita perlu drop bahasa jenis dan esensi, yang preskriptif (memberitahu kita apa finch seharusnya), dan mengadopsi bahasa statistik dan probabilitas, yang prediktif (mengatakan kepada kita apa pipit rata-rata , dalam kondisi tertentu, adalah kemungkinan untuk melakukan). Hubungan akan lebih penting daripada kategori, fungsi yang variabel, akan lebih penting daripada tujuan; transisi akan lebih penting daripada batas; urutan akan lebih penting daripada hirarki.

Hal ini menghasilkan pergeseran dalam pendekatan baru untuk "spesies"; Darwin

menyimpulkan bahwa spesies apa yang mereka tampaknya: ide-ide, yang sementara berguna untuk penamaan kelompok orang berinteraksi. "Saya melihat spesies istilah", ia menulis, "sebagai salah satu yang diberikan sewenang-wenang demi kenyamanan untuk satu set individu sangat mirip satu sama lain ... Itu tidak pada dasarnya berbeda dari berbagai kata, yang diberikan kepada kurang jelas dan bentuk-bentuk yang lebih berfluktuasi. Istilah varietas, lagi dibandingkan dengan perbedaan individu belaka, juga diterapkan secara sewenang-wenang, dan demi kenyamanan ". ^[10]

Praktis, ahli biologi mendefinisikan populasi spesies organisme yang memiliki tingkat kesamaan genetik. Hal ini mungkin mencerminkan adaptasi dengan niche yang sama, dan transfer materi genetik dari satu orang ke orang lain, melalui berbagai cara yang mungkin. Tingkat kesamaan tepat digunakan dalam definisi adalah sewenang-wenang, tapi ini adalah definisi yang paling umum digunakan untuk organisme yang bereproduksi secara aseksual ( reproduksi aseksual ), seperti beberapa tanaman dan mikroorganisme .

Evolusi biologis dapat didefinisikan dalam dua cara: sebagai akibat dari perubahan dalam komposisi genetik populasi dengan berlalunya setiap generasi (mikroevolusi), atau sebagai akibat dari perubahan bertahap dari makhluk hidup dari satu bentuk ke lain selama kursus waktu, menghasilkan keanekaragaman jenis (makro).

Definisi spesies masih bisa diperdebatkan. Kebanyakan ilmuwan mematuhi baik dengan konsep spesies morfologi (anggota dari sebuah spesies mirip dan dapat dibedakan dari spesies lain melalui penampilan mereka), atau dengan konsep spesies biologi (spesies adalah sekelompok aktual atau potensial kawin individu yang terisolasi reproduktif dari kelompok-kelompok seperti lainnya). Kedua definisi memiliki kelemahan mereka. mengisolasi mekanisme reproduksi baik prezygotic atau postzygotic. Mekanisme ini memastikan bahwa spesies tetap berbeda di alam.

Spesies pembentukan dapat terjadi baik melalui allopatric (geografis) spesiasi atau melalui spesiasi sympatric.

Kita bisa membangun pohon filogenetik yang menunjukkan keterkaitan evolusi antara makhluk hidup, meskipun bangunan pohon tersebut belum ilmu yang tidak sempurna.

B. METODE

Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah library research (penelitian kepustakaan) dimana penelitian yang dilakukan dengan menggunakan literatur (kepustakaan) dan internet. literatur yang dimaksud disini adalah artikel, buku, internet, database, skripsi, makalah dll. yang diperoleh dari perpustakan daerah (ternate,Maluku utara) dan perpustakaan Universitas Khairun Kota Ternate (UNKHAIR) dan dari internet. data-data dan teori-teori atau pendapat-pendapat sebelumnya yang diperoleh melalui studi kepustakaan kemudian dikaji dan ditelaah.

B. HASIL DAN PEMBAHASAN

1. Apa itu spesies ??

Meskipun meningkatkan kemampuan kita untuk memahami detail terbaik organisme, masih ada perdebatan tentang apa yang merupakan spesies. Definisi spesies cenderung untuk jatuh ke dalam dua kubu utama, morfologi dan spesies biologi konsep.

· konsep morfologi spesies: Oak pohon terlihat seperti pohon oak, harimau terlihat seperti harimau. Morfologi mengacu pada bentuk dan struktur organisme atau bagiannya. Konsep morfologi spesies mendukung diadakan pandangan yang luas bahwa "anggota suatu spesies adalah individu yang tampak mirip satu sama lain." Aliran pemikiran ini merupakan dasar asli klasifikasi 'Linneaus, yang masih secara luas diterima dan berlaku saat ini.

Konsep ini menjadi dikritik oleh para ahli biologi karena sewenang-wenang. Banyak contoh ditemukan di mana individu-individu dari dua populasi sangat sulit untuk dibedakan tapi tidak akan kawin dengan satu sama lain, menunjukkan bahwa mereka berada di spesies yang berbeda sebenarnya.

Mimikri kompleks diberikan bukti lebih lanjut terhadap konsep tersebut, sebagai organisme dari spesies yang sama bisa terlihat sangat berbeda, tergantung pada di mana mereka dibesarkan atau siklus hidup mereka panggung (beberapa serangga menghasilkan anak-anak musim semi yang terlihat seperti salah satu tanaman inang dan anak-anak musim panas yang terlihat seperti yang lain).

Konsep morfologi spesies digantikan oleh sudut pandang lain yang menempatkan lebih menekankan pada perbedaan biologis antara spesies.

· Konsep spesies biologis: Konsep ini menyatakan bahwa "suatu spesies adalah sekelompok aktual atau potensial kawin reproduktif individu yang terisolasi dari kelompok-kelompok seperti lain."

Definisi ini menarik untuk ahli biologi dan menjadi banyak diadopsi oleh 1940-an. Disarankan tes kritis spesies-hood: dua orang berasal dari spesies yang sama jika gamet mereka dapat bersatu dengan satu sama lain dalam kondisi alami untuk menghasilkan keturunan yang subur.

Konsep ini juga menekankan bahwa spesies merupakan unit evolusi. Anggota berbagi gen dengan anggota lain spesies mereka, dan tidak dengan anggota spesies lainnya.

Meskipun definisi ini jelas menarik, ia memiliki masalah. Dapatkah Anda menguji pada spesimen museum atau data fosil? Bisakah menjelaskan keberadaan spesies dalam garis keturunan, seperti keturunan dikenal juga kuda fosil? Jelas tidak.

Bahkan, orang tidak dapat menerapkan definisi ini dengan mudah, atau sama sekali, dengan banyak organisme hidup. Bagaimana jika spesies tidak tinggal di tempat yang sama? Bagaimana dengan hibrida yang kita tahu terjadi di kebun binatang? Masalah-masalah ini cukup serius bahwa beberapa ahli biologi baru-baru ini berpendapat untuk kembali ke konsep morfologi spesies.

Jadi apa cara terbaik untuk menentukan spesies?

Kebanyakan ilmuwan merasa bahwa konsep spesies biologi harus disimpan, tetapi dengan beberapa kualifikasi. Hal ini hanya dapat digunakan dengan spesies makhluk hidup, dan tidak selalu bisa diterapkan untuk spesies yang tidak hidup di tempat yang sama. Ujian yang sebenarnya berlaku untuk spesies yang memiliki potensi untuk saling kawin.

Yang terpenting, konsep spesies biologis membantu kita bertanya bagaimana spesies dibentuk, karena fokus perhatian kita pada pertanyaan tentang bagaimana reproduksi isolasi muncul. Mari kita meneliti jenis isolasi reproduksi, karena ada cukup sedikit.

a. Pengertian spesies

Dalam biologi , spesies adalah salah satu unit dasar klasifikasi biologi dan peringkat taksonomi . Sebuah spesies sering didefinisikan sebagai kelompok organisme yang mampu kawin dan menghasilkan keturunan yang subur. Sementara dalam banyak kasus definisi tersebut cukup memadai, lebih tepat atau tindakan yang berbeda sering digunakan, seperti kesamaan DNA, morfologi atau niche ekologi. Kehadiran ciri-ciri lokal yang spesifik diadaptasi lebih lanjut dapat membagi spesies ke dalam subspesies .

Nama umum yang digunakan untuk tanaman dan taksa hewan kadang-kadang sesuai dengan spesies: misalnya, " singa , "" walrus , "dan" pohon Kamper "- masing-masing mengacu pada suatu spesies. Dalam kasus lain nama-nama yang umum tidak: misalnya, " rusa "mengacu pada keluarga dari 34 spesies, termasuk 's Rusa Eld , Rusa Merah dan Elk (Wapiti). Dua yang terakhir spesies pernah dianggap sebagai spesies tunggal, menggambarkan bagaimana spesies batas dapat berubah dengan pengetahuan ilmiah meningkat.

Spesies yang diyakini memiliki leluhur yang sama dikelompokkan bersama, dan kelompok ini disebut genus . Sebuah spesies hanya dapat termasuk salah satu genus bahwa itu dikelompokkan ke dalam. Kepercayaan ini terbaik diperiksa oleh kesamaan mereka DNA , tetapi untuk alasan praktis, sifat serupa lainnya yang digunakan. Untuk tanaman kesamaan bunga yang digunakan. Semua spesies yang diberi nama bagian dua (disebut "binomial nama" - "bi" untuk dua orang, "nomial" untuk nama). Bagian pertama dari nama binomial adalah nama generik , genus dari spesies. Bagian kedua adalah nama spesifik (atau julukan tertentu). Sebagai contoh, pembatas Boa , yang lazim disebut dengan nama bionomial, dan merupakan salah satu dari lima spesies dari Boa genus. Bagian pertama dari nama dikapitalisasi, dan bagian kedua memiliki huruf kecil. Nama dua bagian ditulis dalam huruf miring.

Definisi yang digunakan dari "kata" jenis dan metode yang dapat diandalkan untuk mengidentifikasi spesies tertentu yang penting untuk menyatakan dan pengujian teori biologis dan untuk mengukur keanekaragaman hayati . Secara tradisional, beberapa contoh dari satu spesies yang diusulkan harus dipelajari untuk karakter pemersatu sebelum dapat dianggap sebagai spesies. spesies punah hanya dikenal dari fosil umumnya sulit untuk menentukan peringkat taksonomi yang tepat.

Karena kesulitan dengan kedua mendefinisikan dan menghitung-hitung jumlah total spesies yang berbeda di dunia, diperkirakan terdapat di manapun di antara 2 dan 100 juta spesies yang berbeda. ^[1]

2. Apa itu spesiation ??

Spesiasi merupakan proses pembentukan spesies baru. Ada beberapa pendapat mengenai proses spesiasi. Ada pendapat menyatakan bahwa proses spesiasi hanya terjadi pada masa lampau dan tidak terjadi lagi pada masa kini, sedangkan pendapat lain menyatakan bahwa spesiasi masih berlangsung hingga kini. Untuk memahami proses spesiasi, perlu diingat bahwa keadaan muka bumi pada masa lampau tidak sama dengan saat ini. Permukaan bumi yang semula panas menjadi dingin, daratan mulai terbentuk, dengan demikian terdapatlah habitat baru. Terbentuknya tumbuh-tumbuhan, hutan, padang rumput secara tidak simultan, dan terjadi di sejumlah tempat sehingga meyebabkan timbulnya habitat baru yang sebelumnya tidak ada. Kondisi iklim pada masa lalu juga berubah-ubah. Peristiwa glasiasi, letusan gunung berapi, terbentuknya daratan menyebabkan muka bumi mengalami evolusi yang besar (Waluyo, 2005). Evolusi molekuler meliputi: evolusi makromolekul dan 2) rekonstruksi sejarah evolusi gen dan organisme. Pada organisme tingkat tinggi, kajian asal-usul organisme sangat diuntungkan oleh keberadaan mitokondria dan kloroplas karenad alam kedua organela seluler tersebut diketahui adanya DNA yang berbeda dengan DNA kromosom. Selain itu telah terbukti bahwa DNA mitokondria hanya berasal dari ibu. Untuk inilah telah asal-usul manusia, hewan dan tumbuhan tingkat tinggi banyak dilakukan dengan melakukan analisis DNA mitokondria dengan pendekatan secara molekuler.

Spesiasi membahas tentang transisi mikroevolusi ke makroevolusi. Proses mikroevolusi yang terjadi pada populasi, yaitu seleksi alam, perubahan frekuensi gen, pemeliharaan variasi genetik, ekspresi khusus dari variasi gen, evolusi dari kelamin, sejarah hidup dan alokasi seksual, seleksi seksual, dan konflik genetik. Jembatan antara mikro dan makroevolusi adalah spesiasi, yang bertanggung jawab terhadap keanekaragaman kehidupan (Stearns and Hoekstra, 2003). Spesiasi merupakan proses pembentukan spesies baru dan berbeda dari spesies sebelumnya melalui proses perkembangbiakan natural dalam kerangka evolusi (//media-indonesia.explorasi.htm)

Kehidupan terjadi di dalam kelompok. Para ahli taksonomi memakai segala macam perbedaan, morfologi, tingkah laku dan genetik untuk mengidentifikasi spesies. Mereka mempunyai masalah yang serius untuk memutuskan bagaimana kelompok harus berbeda untuk mengklasifikasikannya ke dalam spesies yang berbeda. Terkadang perbedaan ciri satu spesies dengan spesies lainnya dapat overlap.

Konsep Spesies

Spesies menunjuk dua kategori, yaitu kategori taksonomi dan konsep biologi. Spesies menurut BSC (Biological Species Consept) yang dikemukakan oleh Mayr (1963) adalah suatu kelompok populasi alami yang secara aktual maupun potensial dapat saling kawin (interbreeding) dan kelompok ini secara reproduktif terisolasi dari kelompok yang lainnya. Kriteria yang menentukan keberhasilan reproduksi seksual adalah kemampuan untuk menghasilkan keturunan yang fertil (Stearns and Hoekstra, 2003). Sedangkan spesies menurut kategori taksonomi didasarkan atas perbedaan ciri morfologi atau penampilannya dengan kriteria persamaan ciri dengan anggota lainnya dalam spesies yang bersangkutan (Widodo dkk, 2003).

Spesies dalam pandangan modern adalah suatu golongan populasi yang alami (deme) yang tersendiri secara genetis dan memiliki bersama suatu ″gene pool″ umum. Golongan ini terisolasi secara reproduksi dengan kelompok lainnya. Suatu spesies adalah unit atau kesatuan terbesar dalam populasi, di dalamnya terjadi pertukaran gen atau gene flow. Kebanyakan spesies dipisahkan dengan perbedaan-perbedaan yang nyata secara anatomi, fisiologi dan tingkah laku (Waluyo, 2005). Kriteria yang ditekankan dalam konsep spesies adalah reproduksi, yaitu apakah ada atau tidak ada suatu gene flow secara nyata dan potensial. Jika terdapat isolasi sempurna reproduksi diantara dua populasi yang dari luar hampir menyerupai, atau tidak terjadi gene flow diantara kedua populasi itu, maka kedua populasi dapat dimasukkan dalam dua spesies yang berbeda, tanpa memandang persamaan morfologinya. Jika secara morfologi berbeda tetapi terdapat gene flow yang efektif, maka kedua populasi itu dapat dimasukkan ke dalam satu spesies yang sama. Anatomi, fisiologi, dan tingkah laku hanya berguna sebagai kunci identifikasi dari populasi yang terisolasi secara reproduksi, sifat-sifat tersebut tidak menentukan apakah suatu populasi terdiri dari satu spesies atau lebih (Waluyo, 2005).

Model spesiasi pada tingkat populasi, yaitu:

a. Spesiasi Alopatrik ( Allopatric Speciation)

Terjadinya spesiasi alopatrik banyak dibuktikan melalui studi variasi geografi. Spesies yang beranekaragam secara geografis dari seluruh karakter dapat menghalangi pertukaran gen antara spesies simpatrik. Populasi yang terpisah secara geografis dapat terisolasi oleh kemandulan atau perbedaan perilaku (ketika diuji secara eksperimen) dibandingkan dengan populasi yang berdekatan. Populasi yang terisolasi mungkin tidak dapat melakukan interbreeding jika mereka bertemu, karena bentuknya sangat menyimpang (divergent) dan kemudian masuk ke dalam simpatrik tetapi tidak terjadi interbreeding. Spesiasi alopatrik merupakan mekanisme isolasi yang terjadi gradual. Contoh: Burung Acaulhiza pusilla tersebar luas di benua Australia dan mempunyai suatu populasi yang sedikit berbeda yaitu A. Ewingi. Penjelasan yang amsuk akal adalah selama peristiwa pleistocene glaciation, ketika permukaan laut lebih rendah, Acanthiza menyerbu Tasmania dan membedakan ke dalam A.ewingi yang terisolasi oleh suatu periode glacial, mungkin telah ada A.pusilla pada pulau itu.

b. Spesiasi parapatrik/ Semi geografik

Jika seleksi menyokong dua alel berbeda yang berdekatan atau parapatrik, frekuensi sudah dapat ditetapkan. Dengan cukupnya seleksi pada suatu lokus yang berkontribusi terhadap isolasi reproduktif, populasi dapat membedakan kepada spesies yang terisolasi secara reproduktif. Endler (1977) dalam Widodo dkk (2003) berargumen bahwa zona bastar yang biasanya menandai untuk dapat terjadinya kontak sekunder sebenarnya sudah muncul secara in situ (melalui perbedaan populasi parapatrik dan spesies yang muncul juga parapatrik).

Di dalam spesiasi parapatrik tidak ada barier ekstrinsik yang spesifik untuk gene flow. Populasi berlanjut, tetapi populasi tidak kawin secara acak, individu lebih mudah kawin dengan tetangganya secara geografis dari pada individu di dalam cakupan populasi yang berbeda. Individu lebih mungkin untuk kawin dengan tetangganya daripada dengan individu yang ada dalam cakupan Di dalam gaya ini, penyimpangan boleh terjadi oleh karena arus gen dikurangi di dalam populasi dan bermacam-macam tekanan pemilihan ke seberang cakupan populasi. Contoh dari spesiasi parapatrik adalah spesiasi pada rumput jenis Anthoxanthum odoratum.

Model lain spesiasi parapatrik adalah model spesiasi stasipatrik dari White (1968,1978 dalam Widodo, 2003:55). White mengamati belalang tanpa sayap, suatu populasi dengan rentang spesies yang luas berbeda dalam konfigurasi kromosomnya. White mengusulkan bahwa suatu aberasi kromosom–mekanisme isolasi parsial-muncul dalam suatu populasi dan memperluas cakupan/rentangannya membentuk suatu ever-expanding zona bastar. Tetapi suatu mutasi chromosom yang menurunkan tingkat kesuburan cukup untuk mempertimbangkan bahwa isolas reproduksi tidak dapat meningkatkan frekuensi kecuali oleh genetic drift di dalam populasi yang sangat terbatas atau kecil, tetapi akhirya model spasipatrik tidak dapat diterima secara luas.

c. Spesiasi Simpatrik

Model spesiasi simpatrik meliputi spesiasi gradual dan spontan. Sebagian besar model spesiasi simpatrik masih dalam kontroversi, kecuali pada model spesiasi spontan dan spesiasi poliploidi yang terjadi pada tanaman. Jika bastar antara dua spesies diploid membentuk tetraploid akan dapat memperbesar isolasi reproduktif dari tetua yang diploid. Keturunan triploid akibat backcross mempunyai proporsi aneuploidi yang tinggi, karena gamet membawa cacat bawaan. Pembatasan interbreeding diantara bentuk diploid dan tetraploid dapat muncul, tetapi tidak pada poliploidi.

Mutasi tunggal atau perubahan kromosom menimbulkan isolasi reproduktif lengkap di dalam satu tahap tidak akan sukses bereproduksi, kecuali jika ada perkawinan inbreeding (perkawinan dalam keluarga yang membawa mutasi baru). Pada hewan secara umum perkawinan inbreeding tidak biasa terjadi, tetapi pada golongan Chaicidoidea (Hymenoptera) itu biasa terjadi. Keanekaragaman spesies yang tinggi di dalam kelompok dimudahkan oleh perkawinan inbreeding (Askew, 1968 dalam Widodo dkk, 2003). Isolasi reproduktif antar spesies yang berkerabat dekat pada umumnya dapat dihubungkan dengan adanya perbedaan bukan pada lokus gen tunggal, tetapi pada banyak lokus. Kebanyakan spesiasi berlangsung secara gradual , karena tidak sempurnanya gen awal terhadap arus gen (gene flow) menjadi semakin efektif.

Model-model spesiasi simpatrik didasarkan pada seleksi terpecah (distruptive selection), seperti ketika dua homozigot pada satu atau lebih lokus teradaptasi dengan sumber yang berbeda dan hal itu merupakan suatu multiple-niche polymorphism. Contohnya pada serangga herbivora bergenotip AA dan A’A’ teradaptasi dengan spesies tumbuhan 1 dan 2, dimana genotip AA’ tidak teradaptasi dengan baik. Masing-masing homozigot ingin mempunyai fittes lebih tinggi jika dilakukan mating secara assortative dengan genotip yang mirip dan tidak menghasilkan keturunan heterozigot yang tidak fit. Assortative mating mungkin dipertimbangkan adanya lokus B yang dapat mempengaruhi perilaku kawin maupun mendorong serangga untuk memilih inang spesifik, yang pada tempat tersebut dapat ditemukan pasangan dan kemudian dapat bertelur. Jika BB dan Bb kawin hanya pada inang 2, perbedaan dalam pemilihan inang dapat mendasari terjadinya pengasingan/ isolasi reproduktif. Banyak dari serangga herbivora yang merupakan spesies yang berkerabat dekat dibatasi oleh perbedaan inang, terutama untuk pemenuhan kebutuhan makan, mating/kawin.

· small divergen leading to learning to some degree of genetic separation within a single population

· further differentistion and genetic separation produce complete reproductive isolation.

Cntoh simpatrik yaitu spesies baru rumput rawa payau yang berasal dari sepanjang pantai Inggris selatan pada tahun 1870-an. Rumput ini adalah suatu allopoliploid yang diturunkan dari spesies Eropa (Spartina maritima) dan spesies Amerika (Spartina alternaflora). Benih dari spesies Amerika terselip di pemberat kapal dan tidak sengaja terbawa masuk ke Inggris pada awal abad ke-19.

Tumbuhan pendatang itu berhibridisasi dengan spesies lokal, dan akhirnya menghasilkan spesies keiga (Spartina anglica), yang secara morfologi berbeda dan terisolasi secara reproduktif dari kedua spesies tetuanya, berkembang sebagai suatu allopoliploid. Jumlah kromosom konsisten dengan mekanisme spesiasi ini. Untuk S. Maritima, 2n=60, S.alternaflora, 2n=62, dan untuk spesies baru itu, S.anglica, 2n=122. Sejak awal S.anglica telah tersebar dipantai Inggris dan menyumbat muara sebagai gulma. Spesiasi simpatrik dapat terjadi dalam evolusi hewan. Masing-masing spesies pohon ara diserbuki oleh suatu spesies tawon tertentu, yang kawin dan meletakkan telurnya di pohon ara. Suatu perubahan genetik yang menyebabkan tawon untuk memilih spesies pohon ara yang berbeda akan memisahkan individu yang kawin dari fenotipe yang baru ini dari populasi tetuanya, dan hal ini akan mengkibatkan perubahan evolusioner lebih lanjut. Suatu polimorfismeseimang bersama dengan perkawinan asortatif dapat menghasilkan spesies simpatrik (Campbell et all, 2000:49).

D. Penutup

Kesimpulan

Spesiasi merupakan proses pembentukan spesies baru. Spesiasi membahas tentang transisi mikroevolusi ke makroevolusi.

B. Saran

Untuk mengkaji dan menelusuri lebih jauh tentang pengertian spesies dan spesiasi serta model model spesiasi dlm konsep spesies dan semoga dengan adanya tugas seperti ini, mahasiswa tidak hanya sekedar membuat melainkan dapat memahami isi dari tugas tersebut dan dapat mempresentasikannya.

DAFTAR RUJUKAN

Castle, W. E. (1903). The laws of Galton and Mendel and some laws governing race improvement by selection. Proc. Amer. Acad. Arts Sci.. 35: 233–242.
Campbell, Reece, Mitchell. 2000. Biologi. Jilid II, edisi kelima. Jakarta: Erlangga
Farabee. M.J. 2000. Evolution II. http://www.estrellamountain.edu...evolutionII.html.
Anonim, tanpa tahun. The Life System. http://www.eesc.columbia.....TheLifeSystem.htm
Anonim. tanpa tahun. Speciation. http:www//biology.iupui.edu.fbiocoursesfch2spec.html

ARTIKEL IV : Evolusi TANGGAL: 24/03/2011

Teory Hardy Weinberg Kaitannya Dengan Seleksi Alam

Oleh:

NAMA : EKO PURNOMO

NPM : 030-909-021

SEMESTER : IV (EMPAT)

PRODI : BIOLOGI

Fakultas keguruan dan ilmu pendidikan

Universitas khairun ternate

2011

Hukum Hardy–Weinberg Kaitannya

Dengan Seleksi Alam

Eko purnomo

Abstrack

Key words: teori hardy weinberg,seleksi alam.

A. PENDAHULUAN

a. Seleksi alam

Seleksi alam adalah proses di mana mutasi genetika yang meningkatkan keberlangsungan dan reproduksi suatu organisme menjadi (dan tetap) lebih umum dari generasi yang satu ke genarasi yang lain pada sebuah populasi. Ia sering disebut sebagai mekanisme yang "terbukti sendiri" karena:

Variasi terwariskan terdapat dalam populasi organisme.
Organisme menghasilkan keturunan lebih dari yang dapat bertahan hidup
Keturunan-keturunan ini bervariasi dalam kemampuannya bertahan hidup dan bereproduksi.

Kondisi-kondisi ini menghasilkan kompetisi antar organisme untuk bertahan hidup dan bereproduksi. Oleh sebab itu, organisme dengan sifat-sifat yang lebih menguntungkan akan lebih berkemungkinan mewariskan sifatnya, sedangkan yang tidak menguntungkan cenderung tidak akan diwariskan ke generasi selanjutnya.

Konsep pusat seleksi alam adalah kebugaran evolusi organisme. Kebugaran evolusi mengukur kontribusi genetika organisme pada generasi selanjutnya. Namun, ini tidaklah sama dengan jumlah total keturunan, melainkan kebugaran mengukur proporsi generasi tersebut untuk membawa gen sebuah organisme. Karena itu, jika sebuah alel meningkatkan kebugaran lebih daripada alel-alel lainnya, maka pada tiap generasi, alel tersebut menjadi lebih umum dalam populasi. Contoh-contoh sifat yang dapat meningkatkan kebugaran adalah peningkatan keberlangsungan hidup dan fekunditas. Sebaliknya, kebugaran yang lebih rendah yang disebabkan oleh alel yang kurang menguntungkan atau merugikan mengakibatkan alel ini menjadi lebih langka. Adalah penting untuk diperhatikan bahwa kebugaran sebuah alel bukanlah karakteristik yang tetap. Jika lingkungan berubah, sifat-sifat yang sebelumnya bersifat netral atau merugikan bisa menjadi menguntungkan dan yang sebelumnya menguntungkan bisa menjadi merugikan.

Seleksi alam dalam sebuah populasi untuk sebuah sifat yang nilainya bervariasi, misalnya tinggi badan, dapat dikategorikan menjadi tiga jenis. Yang pertama adalah seleksi berarah (directional selection), yang merupakan geseran nilai rata-rata sifat dalam selang waktu tertentu, misalnya organisme cenderung menjadi lebih tinggi.^[87] Kedua, seleksi pemutus (disruptive selection), merupakan seleksi nilai ekstrem, dan sering mengakibatkan dua nilai yang berbeda menjadi lebih umum (dengan menyeleksi keluar nilai rata-rata). Hal ini terjadi apabila baik organisme yang pendek ataupun panjang menguntungkan, sedangkan organisme dengan tinggi menengah tidak. Ketiga, seleksi pemantap (stabilizing selection), yaitu seleksi terhadap nilai-nilai ektrem, menyebabkan penurunan variasi di sekitar nilai rata-rata. Hal ini dapat menyebabkan organisme secara pelahan memiliki tinggi badan yang sama.

Kasus khusus seleksi alam adalah seleksi seksual, yang merupakan seleksi untuk sifat-sifat yang meningkatkan keberhasilan perkawinan dengan meningkatkan daya tarik suatu organisme. Sifat-sifat yang berevolusi melalui seleksi seksual utamanya terdapat pada pejantan beberapa spesies hewan. Walaupun sifat ini dapat menurunkan keberlangsungan hidup individu jantan tersebut (misalnya pada tanduk rusa yang besar dan warna yang cerah dapat menarik predator), Ketidakuntungan keberlangsungan hidup ini diseimbangkan oleh keberhasilan reproduksi yang lebih tinggi pada penjantan.

Bidang riset yang aktif dalam bidang biologi evolusi pada saat ini adalah satuan seleksi, dengan seleksi alam diajukan bekerja pada tingkat gen, sel, organisme individu, kelompok organisme, dan bahkan spesies. Dari model-model ini, tiada yang eksklusif, dan seleksi dapat bekerja pada beberapa tingkatan secara serentak. Di bawah tingkat individu, gen yang disebut transposon berusaha menkopi dirinya di seluruh genom. Seleksi pada tingkat di atas individu, seperti seleksi kelompok, dapat mengijinkan evolusi ko-operasi.

Seleksi alam populasi berwarna kulit gelap.

Darwin mengemukakan bahwa seleksi alam merupakan agen utama penyebab terjadinya evolusi. Darwin (dan Wallace) menyimpulkan seleksi dari prinsip yang dikemukakan oleh Malthus bahwa setiap populasi cendrung bertambah jumlahnya seperti deret ukur, dan sebagai akibatnya cepat atau lambat akan terjadi perbenturan antar anggota dalam pemanfaatan sumber daya khususnya bila ketersediaannya terbatas. Hanya sebagian, seringkali merupakan bagian kecil, dari keturunannya bertahan hidup: sementara besar lainnya tereliminasi.

Dengan berkembangnya ilmu genetika, teori itu diperkaya sehingga muncul Neo Darwinian. Menurut Lemer , definisi seleksi alam adalah segala proses yang menyebabkan pembedaan non random dalam reproduksi terhadap genotype; atau allele gen dan kompleks gen dari generasi ke generasi berikutnya.

Seleksi alam tidak menyebabkan timbulnya material baru (bahan genetic yang baru yang di masa mendatang akan datang diseleksi lagi),melainkan justru menyebabkan hilangnya suatu varian genetic atau berkurang frekuensi gen tertentu. Seleksi alam bekerja efektif hanya bila populasi berisi dua atau lebih genotype, yang mana dari varian itu ada yang akan tetap bertahan atau ada yang tereliminasi pada kecepatan yang berbeda-beda. Pada seleksi buatan, breeder akan memilih varian genetic (individu dengan genotype) tertentu untuk dijadikan induk untuk generasi yang akan datang. permasalahan yang timbul adalah dari mana sumber materi dasar atau bahan mentah genetic penyebab keanekaragaman genetic pada varian-varian yang akan obyek seleksi oleh alam. Permasalahan itu terpecahkan setelah T.H Morgan dan kawan-kawan meneliti mutasi pada lalat buah Drosophilia. Hasil penelitian menunjukkan bahwa proses mutasi menyuplai bahan mentah genetic yang menyebabkan terjadinya keanekaragaman genetic dimana nantinya seleksi alam bekerja (Dobzhansky, 1970).

b. Hukum Herdy-Weinberg.

Hukum ini menyatakan bahwa dalam suatu kondisi tertentu yang stabil, frekuensi gen dan frekuensi genotif akan tetap konstan dari satu generasi ke generasi dalam suatu populasi yang berbiak seksual, bila syarat berikut dipenuhi:

Genotif yang ada memiliki viabilitas (kemampuan hidup) dan fertilitas (kesuburan) yang sama
Perkawinan yang terjadi berlangsung secara acak
Tidak ada mutasi gen
Tidak terjadi migrasi
Tidak terjadi seleksi

Hukum Hardy-Weinberg ini berfungsi sebagai parameter evolusi dalam suatu populasi. Bila frekuensi gen dalam suatu populasi selalu konstan dari generasi ke generasi, maka populasi tersebut tidak mengalami evolusi. Bila salah satu saja syarat tidak dipenuhi maka frekuensi gen berubah, artinya populasi tersebut telah dan sedang mengalami evolusi.

Hukum Keseimbangan Hardy-Weinberg

Populasi mendelian yang berukuran besar sangat memungkinkan terjadinya kawin acak (panmiksia) di antara individu-individu anggotanya. Artinya, tiap individu memiliki peluang yang sama untuk bertemu dengan individu lain, baik dengan genotipe yang sama maupun berbeda dengannya. Dengan adanya sistem kawin acak ini, frekuensi alel akan senantiasa konstan dari generasi ke generasi.

Prinsip ini dirumuskan oleh G.H. Hardy, ahli matematika dari Inggris, dan W.Weinberg, dokter dari Jerman,. sehingga selanjutnya dikenal sebagai hukum keseimbangan Hardy-Weinberg. Di samping kawin acak, ada persyaratan lain yang harus dipenuhi bagi berlakunya hukum keseimbangan Hardy-Weinberg, yaitu tidak terjadi migrasi, mutasi, dan seleksi. Dengan perkatan lain, terjadinya peristiwa-peristiwa ini serta sistem kawin yang tidak acak akan mengakibatkan perubahan frekuensi alel.

Deduksi terhadap hukum keseimbangan Hardy-Weinberg meliputi tiga langkah, yaitu:

(1) dari tetua kepada gamet-gamet yang dihasilkannya,

(2) dari penggabungan gamet-gamet kepada genotipe zigot yang dibentuk, dan

(3) dari genotipe zigot kepada frekuensi alel pada generasi keturunan.

Secara lebih rinci ketiga langkah ini dapat dijelaskan sebagai berikut:

Kembali kita misalkan bahwa pada generasi tetua terdapat genotipe AA, Aa, dan aa, masing-masing dengan frekuensi P, H, dan Q. Sementara itu, frekuensi alel A adalah p, sedang frekuensi alel a adalah q. Dari populasi generasi tetua ini akan dihasilkan dua macam gamet, yaitu A dan a. Frekuensi gamet A sama dengan frekuensi alel A (p). Begitu juga, frekuensi gamet a sama dengan frekuensi alel a (q).
Dengan berlangsungnya kawin acak, maka terjadi penggabungan gamet A dan a secara acak pula. Oleh karena itu, zigot-zigot yang terbentuk akan memilki frekuensi genotipe sebagai hasil kali frekuensi gamet yang bergabung.

Tujuan penulisan artikel ini yakni Sebagai parameter evolusi dalam suatu populasi. Bila frekuensi gen dalam suatu populasi selalu konstan dari generasi ke generasi, maka populasi tersebut tidak mengalami evolusi.

B. METODE

C. HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Hukum Hardy-Weinberg

Godfrey Harold Hardy dan Wilhelm Weinberg tahun 1908 secara terpisah menemukan dasar-dasar frekuensi alel dan genetik dalam suatu populasi. Prinsip yang berupa pernyataan teoritis tersebut dikenal sebagai hukum (prinsip kesetimbangan) Hardy-Weinberg. Pernyataan itu menegaskan bahwa frekuensi alel dan genotip suatu populasi (gene pool) selalu konstan dari generasi ke generasi dengan kondisi tertentu.
Kondisi-kondisi yang menunjang Hukum Hardy-Weinberg sebagai berikut:

Ukuran populasi harus besar
Ada isolasi dari polulasi lain
Tidak terjadi mutasi
Perkawinan acak
Tidak terjadi seleksi alam

Formulasi hukum Hardy-Weinberg dapat dijelaskan berikut ini.

p + q = 1, maka p = 1 – q dan q = 1 - p

Pada suatu lokus, gen hanya mempunyai dua alel dalam satu populasi. Para ahli genetika populasi menggunakan huruf p untuk mewakili frekuensi dari satu alel dan huruf q untuk mewakili frekuensi alel lainnya.

Perubahan Perbandingan Frekuensi Gen (Genotip) pada Populasi
Hukum Hardy-Weinberg tidak berlaku untuk proses evolusi karena hukum Hardy-Weinberg tidak selalu menghasilkan angka perbandingan yang tetap dari generasi ke generasi. Kenyataannya, frekuensi gen dalam suatu populasi selalu mengalami perubahan atau menyimpang dari hukum Hardy-Weinberg.

Beberapa faktor yang menyebabkan perubahan keseimbangan hukum Hardy-weinberg dalam populasi yaitu adanya:

Hanyutan genetik (genetic drift),
Arus gen (gene flow),
Mutasi,
Perkawinan tidak acak, dan
Seleksi alam.

Masing-masing penyebab perubahan kesetimbangan hukum Hardy-Weinberg atau perubahan frekuensi genetik populasi merupakan kondisi kebalikan yang dibutuhkan untuk mencapai kesetimbangan Hardy-weinberg.

Penyimpangan dari kondisi kesetimbangan Hardy-Weinberg dapat menyebabkan perubahan dalam gene pool. Tiga penyebab utama perubahan tsb yaitu: hanyutan gen, aliran gen dan seleksi alam. Dari ketiga hal ini, hanya seleksi alam yang menyebabkan evolusi adaptif. Hanyutan gen (genetic drift) yaitu perubahan dalam gene pool di dalam populasi yang disebabkan oleh ’peluang’. Semakin kecil populasi (jumlah anggota sedikit) semakin besar peluang populasi tsb mengalami hanyutan gen. Frekuensi alel di dalam populasi lebih stabil dari satu generasi ke generasi berikutnya, jika populasi tsb besar (jumlah anggota banyak). Dengan berjalannya waktu hanyutan gen menyebabkan penurunan variasi genetik. Aliran gen; suatu populasi akan kehilangan alel maupun mendapat alel baru jika individu fertil masuk atau ke luar populasi atau pada saat gamet (serbuk sari tumbuhan) bertukar antar populasi. Aliran gen cenderung menurunkan perbedaan di antara populasipopulasi. Sebagai contoh: sekarang ini, manusia bergerak dengan mudah ke belahan bumi manapun, hal ini aliran gen merupakan agen penting dalam perubahan secara evolusi. Seleksi alam; individu dengan karakter yang mampu beradaptasi baik dengan lingkungan akan mempunyai kesuksesan reproduksi tertinggi.

Dalam kondisi kesetimbangan Hardy-Weinberg, seleksi alam tidak berlaku, hal ini berarti semua individu di dalam populasi ’sama’ di dalam kemampuan bereproduksi. Kondisi seperti ini tidak mungkin kita temui di alam. Jika kita kembali ke contoh penjelasan dominan-resesif pada burung bubi, maka kita dapat membayangkan bahwa populasi burung bubi dengan selaput renang di kakinya akan bertahan dan menghasilkan keturunan lebih banyak. Mengapa ? Burung bubi dengan selaput renang akan lebih efisien dalam berenang dan mencari makan.

B. Teori Hardy Weinberg Kaitannya dengan Konsep Evolusi

Sebuah cara utama di mana pemahaman Hardy-Weinberg Equilibrium adalah penting untuk memahami evolusi adalah bahwa lima asumsi Hardy-Weinberg Equilibrium semua harus dipenuhi untuk itu menjadi evolusi tidak ada. Jika salah seorang dari mereka tidak terpenuhi, evolusi terjadi. . Kita dapat menentukan lima cara berbeda di mana evolusi terjadi berdasarkan situasi di mana kelima asumsi TIDAK dipenuhi. Ini adalah:

1. Genetik drift perubahan frekuensi allele secara kebetulan acak. Hal ini terjadi jika suatu populasi tidak terbatas dalam ukuran. Pada populasi yang tidak jauh besar, akan ada kesalahan acak di mana alel diwariskan dari generasi, dan frekuensi alel akan berubah secara acak. karena penduduk tidak ada yang benar-benar tak terbatas besar, selalu ada pergeseran genetik terjadi, namun, efeknya sangat kecil dalam populasi besar. Pengaruh pergeseran genetik lebih besar dan lebih besar yang lebih kecil sebuah populasi d lebih kecil.

2. Aliran gen adalah perubahan frekuensi alel yang terjadi karena individu-individu bergerak diantara populasi. Jika ada frekuensi alel berbeda dalam berbeda dari sebuah spesies, maka ketika individu pindah ke populasi baru, mereka akan menambah alel dalam proporsi yang berbeda dari yang ada di populasi, dan karena itu perubahan frekuensi alel dalam populasi.

3. Mutasi biokimia perubahan dalam DNA. Itu berubah satu alel ke lain, dan dapat menciptakan alel baru. Ini adalah proses yang sangat tidak biasa (tingkat mutasi khas sekitar satu mutasi dalam satu juta gen diwariskan dari generasi ke generasi); sebagai akibatnya, evolusi melalui mutasi.

4. Sangat lambat - sangat lambat kita tidak bisa secara umum mendeteksi itu. Namun, mutasi penting bagi evolusi karena, pada akhirnya, mutasi adalah sumber variasi genetik dan bentuk lain dari evoluti untuk tidak dapat terjadi tanpa variasi genetik. Jadi tanpa mutasi, yang lain, evolusi bentuk-bentuk lebih cepat tidak akan terjadi, baik. Hal lain yang penting tentang mutasi adalah bahwa, berkaitan dengan kesesuaian alel, adalah acak - mungkin menghasilkan alel th pada hasil di kebugaran kebugaran tinggi atau rendah. Apa yang terjadi pada mereka alel, begitu mereka diproduksi, tergantung pada evolusi bentuk-bentuk lain seperti seleksi alam.

5. Acak kawin non evolusi yang terjadi karena individu memilih pasangan berdasarkan karakteristik mereka. Beberapa bentuk genotipe kawin tidak acak berubah, tetapi tidak frekuensi alel; lain perubahan keduanya (Perhatikan bahwa buku Anda menggunakan definisi agak terbatas kawin tidak acak karena hanya mengubah frekuensi genotipe dan perhatikan bahwa penulis tidak mempertimbangkan evolusi ini Kami akan mengambil pandangan yang lebih luas dan mempertimbangkan -. Kemudian dalam kursus - setiap situasi di yang individu ar e memilih pasangan atau di mana suatu sifat mempengaruhi keberhasilan kawin menjadi contoh kawin tidak acak, dan ada banyak situasi di mana perubahan ini baik alel dan frekuensi genotipe.)

Seleksi alam adalah evolusi yang terjadi karena genotipe yang berbeda memiliki kebugaran yang berbeda.Kita telah didefinisikan dan didiskusikan seleksi alam berdasarkan sifat yang berbeda. Definisi ini sedikit lebih spesifik karena catatan bahwa itu adalah genotipe berbeda yang memiliki kebugaran yang berbeda, tetapi pada dasarnya mengatakan hal yang sama. Anda harus meninjau ceramah tentang seleksi alam dan pastikan Anda memahami bahwa ini adalah sama sebelum melanjutkan ke kuliah berikutnya.

Penyimpangan dari keseimbangan Hardy-Weinberg

Pelanggaran terhadap asumsi Hardy-Weinberg dapat menyebabkan penyimpangan dari harapan . Bagaimana ini mempengaruhi penduduk tergantung pada asumsi yang dilanggar. Umumnya, penyimpangan dari kesetimbangan Hardy-Weinberg menunjukkan evolusi dari satu spesies.

· Random kawin . HWP menyatakan penduduk akan memiliki frekuensi genotipik diberikan (disebut Hardy-Weinberg proporsi) setelah satu generasi dari perkawinan acak dalam populasi. Ketika pelanggaran ketentuan ini terjadi, penduduk tidak akan memiliki proporsi Hardy-Weinberg. Tiga pelanggaran semacam itu:

· Penangkaran sanak , yang menyebabkan peningkatan homozigositas untuk semua gen.

· Asortatif perkawinan , yang menyebabkan peningkatan homozigositas hanya untuk mereka gen yang terlibat dalam sifat yang assortatively dikawinkan (dan gen dalam ketidakseimbangan hubungan dengan mereka).

· Ukuran kecil penduduk , yang menyebabkan perubahan acak pada frekuensi genotipik.Hal ini disebabkan oleh efek sampling, dan disebut drift genetik ,efek sampling yang paling penting ketika ukuran populasi kecil atau allele jarang terjadi.

Jika populasi melanggar salah satu dari empat asumsi sebagai berikut, populasi dapat terus memiliki Hardy-Weinberg proporsi setiap generasi, tetapi frekuensi alel akan berubah dengan kekuatan itu.

· Seleksi , secara umum, menyebabkan frekuensi alel berubah, sering kali cukup .Sementara pemilihan arah akhirnya mengarah pada hilangnya semua alel kecuali yang disukai, beberapa bentuk seleksi, seperti menyeimbangkan seleksi , menyebabkan keseimbangan tanpa kehilangan alel.

· Mutasi akan memiliki efek yang sangat halus pada frekuensi alel. Tingkat Mutasi adalah dari urutan 10 ^-4 10 ^-8, dan perubahan frekuensi alel akan paling besar urutan yang sama. mutasi berulang akan mempertahankan alel dalam populasi, bahkan jika ada seleksi yang kuat terhadap mereka.

· Migrasi genetik menghubungkan dua atau lebih populasi bersama-sama. Secara umum, frekuensi alel akan menjadi lebih homogen antara populasi. Beberapa model untuk migrasi secara inheren mencakup kawin acak ( Wahlund efek , misalnya. Bagi mereka model, proporsi Hardy-Weinberg biasanya tidak akan berlaku.

Bagaimana pelanggaran-pelanggaran ini mempengaruhi uji statistik formal untuk HWE dibahas kemudian. Sayangnya, pelanggaran asumsi dalam prinsip Hardy-Weinberg tidak berarti populasi akan melanggar HWE. Misalnya, keseimbangan seleksi mengarah ke keseimbangan populasi dengan proporsi mutasi adalah dasar bagi banyak perkiraan tingkat mutasi (panggilan keseimbangan mutasi-seleksi ).

D. Penutup

A. Kesimpulan

Deduksi terhadap hukum keseimbangan Hardy-Weinberg meliputi tiga langkah, yaitu:

(1) dari tetua kepada gamet-gamet yang dihasilkannya,

(2) dari penggabungan gamet-gamet kepada genotipe zigot yang dibentuk, dan

(3) dari genotipe zigot kepada frekuensi alel pada generasi keturunan.

Hukum Pewarisan Mendel apabila diterapkan pada sekumpulan individu sejenis di suatu tempat. Berbeda dengan genetika Mendel, yang mengkaji pewarisan sifat untuk perkawinan antara dua individu (atau dua kelompok individu yang memiliki genotipe yang sama), genetika populasi berusaha menjelaskan implikasi yang terjadi terhadap bahan genetik akibat saling kawin yang terjadi di dalam satu atau lebih populasi.

B. Saran

Untuk mengkaji dan menelusuri lebih jauh tentang hukum teori hardy weinberg kaitannya dengan seleksi alam, penyimpangan dari kesetimbangan hardy weinberg dan Dengan adanya tugas seperti ini, mahasiswa tidak hanya sekedar membuat melainkan dapat memahami isi dari tugas tersebut dan dapat mempresentasikannya.

DAFTAR RUJUKAN

Castle, W. E. (1903). The laws of Galton and Mendel and some laws governing race improvement by selection. Proc. Amer. Acad. Arts Sci.. 35: 233–242.
Crow, Jf (Jul 1999). "Hardy, Weinberg and language impediments." (Free full text). Genetics 152 (3): 821–5.
http://id.wikipedia.org/wiki/Evolusi
Suryo.2001.Genetika manusia.Yogyakarta; Gajah Mada University press.

echobiologi

Entri Populer

Rabu, 21 September 2011

spesies dan spesiation

Hukum Hardy–Weinberg Kaitannya

Dengan Seleksi Alam

a. Seleksi alam